El síndrome de Marfan es un trastorno genético hereditario que afecta al tejido conectivo. El tejido conectivo es un tipo de tejido que proporciona soporte y estructura al cuerpo. En el síndrome de Marfan, el tejido conectivo es débil y puede estirarse o romperse fácilmente.
Los síntomas del síndrome de Marfan pueden variar de una persona a otra. Los síntomas más comunes incluyen:
* Talla alta y brazos y piernas largos
* Pecho hundido
* Escoliosis (curvatura de la columna vertebral)
* Miopía
* Desprendimiento de retina
* Aneurismas aórticos (dilatación de la aorta)
* Prolapso de la válvula mitral (válvula cardíaca que no cierra correctamente)
El síndrome de Marfan se diagnostica mediante un examen físico y pruebas genéticas.
No hay cura para el síndrome de Marfan, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas. El tratamiento puede incluir:
* Vigilancia médica regular
* Medicamentos para controlar la presión arterial y la frecuencia cardíaca
* Cirugía para reparar o reemplazar la aorta
Las complicaciones más graves del síndrome de Marfan son los aneurismas aórticos. Los aneurismas aórticos pueden romperse y provocar la muerte.
* Trastorno genético hereditario
* Tejido conectivo
* Talla alta
* Pecho hundido
* Escoliosis
* Miopía
* Desprendimiento de retina
* Aneurismas aórticos
* Prolapso de la válvula mitral
* Examen físico
* Pruebas genéticas
* Vigilancia médica regular
* Medicamentos
* Cirugía
* Aneurismas aórticos
